? 實驗流程

客戶提供：
包埋好的蠟塊
固定好的組織，常規(guī)動物組織、細胞沉淀或細胞爬片用4%多聚甲醛固定，常溫運輸，特殊樣本運輸注意事項需詢問；

? 實驗步驟
1.切片：將已固定和修好的石蠟塊裝在切片機的夾物臺上。調(diào)整石蠟塊與刀口之間的角度與位置，刀片與石蠟切片約成15度左右。此時右手搖動轉(zhuǎn)輪，讓蠟塊切成蠟帶，左手持毛筆將蠟帶提起，搖轉(zhuǎn)速度不可太急，通常以40-50r/min為宜。切成的蠟帶到20-30cm長時，右手用另一支毛筆輕輕將蠟帶挑起，以免卷曲，并牽引成帶，平放在蠟帶盒上，靠刀面的一面較光滑，朝下，較皺的一面朝上。用單面刀片切取蠟片一小段，放在載玻上加水一滴，置于放大鏡或顯微鏡下觀察切片是否良好。切片工作結(jié)束后，應(yīng)將切片刀取下用氯仿擦去刀上沾著的石蠟，把切片機擦拭干凈妥為保存。
2.展片、貼片：用小鑷子夾取預(yù)先用刀片割開的蠟帶，放在乙醇溶液的水面上，使切片展開。另取潔凈的載玻片，撈起展開的切片，使其位于切片1/3處，另一端（磨邊，粗糙的一端）磨面上標記或貼上標簽，放于切片架上。